返回首页 加入收藏 English  

  公司介绍
  组织框架
  技术依托单位
  合作伙伴
  合作客户
  加入乐维
  联系我们
  友情链接

临床研究项目经理2名

简历应符合以下要求


工作目的:(简明扼要说明该职位的主要工作目的)
  
  完成公司服务品种的临床实验工作,使服务产品顺利完成临床试验阶段。
  
  完成客户委托的临床研究工作,达到临床服务合同的标的。 

主要工作职责:(详细描述该职位为了实现工作目的而必须履行的工作职责)
  
  选择具有良好声誉,病源多的医院作为临床药理基地。
  
  审查临床试验方案,病例报告表以及统计分析计划。
  
  做好临床前药品的准备,以及病例报告表、方案的印刷。
  
  做好临床试验前对临床医生的培训。
  
  督促临床试验进度,检查临床试验完成情况。
  
  做好临床试验数据的统计分析。
  
  完善临床试验总结报告,使之顺利通过审核。
  
  建立专家库,并与专家保持联系。
  
  关注国际、国内的药品及保健食品的发展动向,为公司的发展战略提供建议
  
  及时准确的掌握国家药监局最新颁布的新品种情况和最新的法律法规。 

任职资格:(包括该职位需要的学历、工作经验及核心技能)
  
  医学或药学专业本科以上学历。
  
  使用spss、sas 统计分析软件,有较好的语言功底及一定的英语水平,能够阅读

专业文献资料。

  熟悉药品相关法规,有临床监察员工作经历。
  
  英语四级以上,具有良好的听说读写能力,熟练掌握计算机操作。
  
  具有良好的沟通能力和团队精神。
  
    
  请注明你所要申请的职位。 
  
  请注明你的户口所在地。 

  请将你的简历写好后拷贝/粘贴到你的 email 中。 

  不要在 email 后附带任何文件
© Copyright 2007 北京乐维生物技术有限公司. All Rights Reserved. 网站设计:中国超越网 [京ICP备07028322号] 记数器: